有醫療中心引「快速測試套裝」稱獲歐盟認證
來源:橙新聞 2020-03-31 09:42
測試盒已在內地八所醫院,共五百二十五個新型肺炎病人樣本進行測試。該款「新冠病毒快速測試」第三代產品的準確性逾九成二,靈敏度為八成六。
【識港訊】新冠肺炎疫情肆虐,近日有本地醫療中心由內地引入一批「新冠狀病毒快速檢測套裝」,以每套數百元分銷給其他私家醫生,聲稱求診者只需兩滴血滴入檢測試紙,再添加兩滴紓緩液,然後等待十五分鐘後,憑肉眼即可知道檢測結果,網上有人質疑其可信性,甚至真偽。該中心負責人司徒敬豪醫生就此澄清,指該批抗體快測試盒是由廣州生物科技公司供應,並取得歐盟認證。
該醫療中心的急症科專科醫生司徒敬豪早前回覆傳媒查詢時指,有關產品是血清IgM IgG抗體快測,主要有三個產品由三家內地上市生物科技公司供應,其中「廣州萬孚生物科技」的快測產品,已取得歐盟CE Mark認證,以及國家食品藥品監督管理總局的註冊醫療械證。
他稱,測試盒已在內地八所醫院,共五百二十五個新型肺炎病人樣本進行測試。該款「新冠病毒快速測試」第三代產品的準確性逾九成二,靈敏度為八成六。
他又指,現時約十多位私家醫生、診所以及藥房等合作使用快速測試產品。他指,深喉唾液樣本測試較貴,需等候兩至三天出報告,而快速血清抗體測試較便宜,亦較快,但亦有局限性,用於懷疑感染病人,可互補其他測試的不足。
原文:http://www.orangenews.hk/news/system/2020/03/31/010144535.shtml
责任编辑:wang